20/2008. (V. 14.) EüM rendelet
20/2008. (V. 14.) EüM rendelet
az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerről
Az élelmiszerekről szóló 2003. évi LXXXII. törvény (a továbbiakban: Étv.) 20. § (11) bekezdés a) pontjában – a 19. § (8) bekezdése vonatkozásában az Étv. 20. § (11) bekezdés b) pontjában – kapott felhatalmazás alapján, az egészségügyi miniszter feladat- és hatásköréről szóló 161/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § a) pontjában meghatározott feladatkörben eljárva, a földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszter feladat- és hatásköréről szóló 162/2006. (VII. 28.) Korm. rendelet 1. § e) pontjában meghatározott feladatkörében eljáró földművelésügyi és vidékfejlesztési miniszterrel egyetértésben a következőket rendelem el:
1. § (1) E rendelet az egészséges csecsemők számára fogyasztásra szánt anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer előállítására, összetételére, kiszerelésére, jelölésére, forgalomba hozatalára, forgalmazására és alkalmazására vonatkozó rendelkezéseket állapítja meg.
(2) E rendelet alkalmazása szempontjából nem minősül tápszernek
a) a külön jogszabály alapján nyilvántartásba vett, gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású anyag, illetve készítmény,
b) a speciális – gyógyászati célra szánt – diétás élelmiszer (speciális tápszer).
2. § (1) E rendelet alkalmazásában:
a) csecsemő: a tizenkét hónaposnál fiatalabb gyermek;
b) kisgyermek: az egy- és hároméves kor közötti gyermek;
c) anyatej-helyettesítő tápszer: olyan különleges táplálkozási célú élelmiszer, amely önmagában kielégíti a csecsemők tápanyagszükségletét a születést követő első hónapokban a megfelelő kiegészítő táplálás bevezetéséig;
d) anyatej-kiegészítő tápszer: olyan különleges táplálkozási célú élelmiszer, amely csecsemők táplálására szolgál a megfelelő kiegészítő táplálás bevezetésekor, és amely a fő folyadékelemet alkotja ezen csecsemők fokozatosan változatosabbá váló étrendjében;
e) növényvédőszer-maradék: a növényvédelemről szóló 2000. évi XXXV. törvény 3. § 18. pontja szerint meghatározott növényvédő szernek az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszerekben levő maradéka, beleértve ennek anyagcseretermékeit és a bomlásából és reakciójából származó termékeket is;
f) gyártási tétel: az a tápszermennyiség, amely ugyanazon előállítási, illetve kiszerelési folyamatban, vagy egy gyártási sorozatban készült.
(2)1 E rendelet alkalmazása során az élelmiszerekkel kapcsolatos, tápanyag-összetételre és egészségre vonatkozó állításokról szóló, 2006. december 20-i 1924/2006/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet 2. cikk (2) bekezdésének 1., 4., 5. és 6. pontjában előírt „állítás”, „tápanyag-összetételre vonatkozó állítás”, „egészségre vonatkozó állítás” és „betegségek kockázatának csökkentésével kapcsolatos állítás” fogalommeghatározásokat kell alkalmazni.
3. § (1) Anyatej-helyettesítő tápszert és anyatej-kiegészítő tápszert csak akkor lehet Magyarországon forgalomba hozni, ha megfelelnek e rendelet előírásainak.
(2) A 2. § (1) bekezdés c) pontja szerinti anyatej- helyettesítő tápszeren kívül más terméket nem lehet forgalomba hozni, vagy nem lehet úgy megjeleníteni, mint ami önmagában alkalmas arra, hogy kielégítse az egészséges csecsemők tápanyagszükségletét életük első hónapjaiban, a megfelelő kiegészítő táplálás bevezetéséig.
4. § Az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszer nem tartalmazhat semmilyen anyagot olyan mennyiségben, amely veszélyezteti a csecsemők és a kisgyermekek egészségét.
5. § Az anyatej-helyettesítő tápszer az 1. melléklet 2. pontjában meghatározott fehérjeforrásokból és adott esetben egyéb olyan élelmiszer-összetevőkből állítható elő, amelyek a tudományos ismeretek szerint bizonyítottan alkalmasak a csecsemők születéstől kezdődő különleges táplálására.
6. § Az anyatej-kiegészítő tápszer a 2. melléklet 2. pontjában meghatározott fehérjeforrásokból és adott esetben egyéb olyan élelmiszer-összetevőkből állítható elő, amelyek a tudományos ismeretek szerint bizonyítottan alkalmasak a hat hónapnál idősebb csecsemők különleges táplálására.
7. § (1) Az élelmiszer-összetevők anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerben való felhasználására az 1. és 2. mellékletben foglaltakat kell alkalmazni.
(2) Az anyatej-helyettesítő tápszernek az 1. mellékletben meghatározott összetételi követelményeknek kell megfelelnie, az 5. melléklet előírásainak figyelembevételével.
(3)2 Az 1. melléklet 2. pont 2.1. alpontjában meghatározott, tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből gyártott anyatej-helyettesítő tápszernek, amelynek fehérjetartalma az 1. melléklet 2. pont 2.1. alpontja szerinti minimum értéket eléri, de nem haladja meg a 0,5 g/100 kJ (2 g/100 kcal) értéket, alkalmasnak kell lennie a csecsemők különleges táplálására.
(4) Az 1. melléklet 2.2. pontjában meghatározott fehérje-hidrolizátumokból gyártott anyatej-helyettesítő tápszernek, melynek fehérjetartalma az 1. melléklet 2.2. pontja szerinti minimális érték és 0,56 g/100 kJ (2,25 g/100 kcal) közötti, a tudományos ismeretek alapján alkalmasnak kell lennie a csecsemők különleges táplálására és meg kell felelnie a 6. melléklet megfelelő előírásainak.
(5) Az anyatej-kiegészítő tápszernek a 2. mellékletben meghatározott összetételi követelményeknek kell megfelelnie, az 5. melléklet előírásainak figyelembevételével.
(5a)3 A 2. melléklet 2. pont 2.2. alpontjában meghatározott, fehérjehidrolizátumokból gyártott anyatej-kiegészítő tápszernek, amelynek fehérjetartalma a 2. melléklet 2. pont 2.1. alpontja szerinti minimum értéket eléri, de nem haladja meg a 0,56 g/100 kJ (2,25 g/100 kcal) értéket, alkalmasnak kell lennie a csecsemők különleges táplálására. A fehérjehidrolizátumokból gyártott anyatej-kiegészítő tápszereknek a csecsemők különleges táplálására való alkalmassága tekintetében a 6. mellékletben foglaltakat kell alkalmazni.
(6) Nem minősül anyatej-helyettesítő tápszernek és anyatej-kiegészítő tápszernek az olyan termék, amelynek a fogyasztásra alkalmas elkészítéséhez ivóvíz minőségű vízen kívül más anyag hozzáadása is szükséges.
8. § (1)4 Az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszer előállításához csak a különleges táplálkozási célokra szánt élelmiszerekhez adható tápértéknövelő anyagokról szóló, 2009. október 13-i 953/2009/EK bizottsági rendelet mellékletében felsorolt ásványi anyagok, vitaminok, aminosavak és egyéb nitrogénvegyületek, valamint egyéb különleges táplálkozási célokat szolgáló anyagok használhatóak fel.
(2)5 Az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszer előállításához felhasználható adalékanyagokat az élelmiszer-adalékanyagokról szóló 2008. december 16-i 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet tartalmazza.
(3)6 A mikrobiológiai követelmények tekintetében az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszernek az élelmiszerekben előforduló mikrobiológiai szennyeződések megengedhető mértékéről szóló 4/1998. (XI. 11.) EüM rendeletben és az élelmiszerek mikrobiológiai kritériumairól szóló 2005. november 15-i 2073/2005/EK bizottsági rendeletben foglaltaknak kell megfelelnie.
9. §7 Az anyatej-helyettesítő tápszerek, a fehérjehidrolizátumokból előállított anyatej-kiegészítő tápszerek, valamint a 2016/127/EU rendelet II. mellékletében felsoroltakon kívül más anyagokat is tartalmazó anyatej-kiegészítő tápszerek első magyarországi fogalomba hozatalakor teljesítendő bejelentési kötelezettségre a különleges táplálkozási célú élelmiszerekről szóló 36/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendeletben (a továbbiakban: R. I.) foglaltakat kell alkalmazni.
10. § (1) Az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerben – a (2) és (3) bekezdésben foglaltak kivételével – az egyes növényvédőszer-maradékok nem haladhatják meg a 0,01 mg/kg értéket a fogyasztásra kész vagy az előállító utasításainak megfelelően fogyasztásra elkészített termékben.
(2) A 8. mellékletben felsorolt növényvédő szereket nem lehet anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer előállítására szánt mezőgazdasági termékekben felhasználni. A fogyasztásra kész, illetve az előállító utasítása szerint fogyasztásra elkészített anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer azonban az ellenőrzés szempontjából megfelelő, ha a 8. melléklet 1. és 2. táblázatában felsorolt növényvédő szerek maradékának mennyisége nem haladja meg a 0,003 mg/kg szintet.
(3) A 9. mellékletben meghatározott növényvédő szer esetén a 9. mellékletben meghatározott maximális szermaradék-értéket kell alkalmazni a fogyasztásra kész vagy az előállító utasításainak megfelelően fogyasztásra elkészített termékben.
11. § (1) A (2) bekezdésben foglalt kivétellel az anyatej- helyettesítő tápszer elnevezésének és címkéjének az „anyatej-helyettesítő tápszer”, az anyatej-kiegészítő tápszer elnevezésének és címkéjének az „anyatej-kiegészítő tápszer” megnevezést tartalmaznia kell.
(2)8 A teljes mértékben tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből előállított anyatej-helyettesítő tápszer elnevezésének és címkéjének a „tejalapú anyatej-helyettesítő tápszer”, a teljes mértékben tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből előállított, anyatej-kiegészítő tápszer elnevezésének és címkéjének a „tejalapú anyatej- kiegészítő tápszer” megnevezést tartalmaznia kell.
12. § (1) Az élelmiszerek jelöléséről szóló 19/2004. (II. 26.) FVM–ESZCSM–GKM együttes rendelet 4. §-a szerinti adatokon kívül az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer címkéjén a következőket kell magyar nyelven feltüntetni:
a) anyatej-helyettesítő tápszer esetében tájékoztatást arról, hogy a termék megfelel a nem szoptatott csecsemők különleges táplálására a születéstől kezdődően;
b) az anyatej-kiegészítő tápszer esetében tájékoztatást arról, hogy
ba) csak a hat hónapnál idősebb csecsemők különleges tápanyagigényét elégíti ki,
bb) csak egy részét képezheti a vegyes étrendnek,
bc) az élet első hat hónapjában az anyatej helyettesítésére nem használható;
c) anyatej-kiegészítő tápszer esetében figyelmeztető feliratot arról, hogy a kiegészítő táplálás megkezdésére vonatkozó döntést a hat hónapos kort megelőzően csak olyan szakemberek tanácsára hozzák meg, akik a csecsemő- és gyermekgondozás területén tevékenykednek és egészségügyi szakképesítéssel rendelkeznek, és az ilyen döntés alapjául az egyes csecsemők egyedi növekedési és fejlődési igényei szolgáljanak;
d) anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer esetében a kJ-ban és a kcal-ban kifejezett hasznosítható energiatartalmat, valamint a fehérje-, szénhidrát- és zsírtartalmat a fogyasztásra kész termék 100 ml-ében, számszerű formában kifejezve;
e) anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer esetében az 1. és a 2. mellékletekben említett minden egyes ásványi anyag és vitamin átlagos mennyiségét, és amennyiben hozzáadott kolint, inozitot és karnitint tartalmaz, úgy ezek mennyiségét a fogyasztásra kész termék 100 ml-ében, számszerű formában kifejezve;
f) anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer esetében utasításokat a termék megfelelő elkészítésére, tárolására és a keletkező maradék megsemmisítésére vonatkozóan, valamint figyelmeztetést a nem megfelelő elkészítés és tárolás egészségügyi kockázataira.
(2) A címke a következőket tartalmazhatja:
a)9 az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszer vonatkozásában a különleges táplálkozási célokra szánt élelmiszerekhez adható tápértéknövelő anyagokról szóló, 2009. október 13-i 953/2009/EK bizottsági rendelet mellékletében említett tápanyagok átlagos mennyiségét a fogyasztásra kész termék 100 ml-ében számszerű formában kifejezve, az (1) bekezdés e) pontjában felsoroltakon kívül;
b) anyatej-kiegészítő tápszer esetén a fogyasztásra kész termék 100 ml-ére vonatkozóan a 7. mellékletben említett vitaminok és ásványi anyagok mennyiségét a számszerű információn kívül az ott megadott referenciaértékek százalékában kifejezve.
(3) Az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszer címkéjét úgy kell megtervezni, hogy biztosítsa a szükséges információt a termékek megfelelő felhasználásáról, és ne tántorítsa el az anyát a szoptatástól.
(4) Tilos a „humanizált”, „maternalizált”, „adaptált”, „emberi”, „anyaszerű”, „alkalmassá tett”, valamint az olyan kifejezések használata, amelyek az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszert az anyatejjel egyenértékűnek tüntetik fel.
(5) Az anyatej-helyettesítő tápszer címkéjének a következőket is tartalmaznia kell, „Fontos figyelmeztetés” cím alatt:
a) annak megjelenítését, hogy a szoptatás a legjobb táplálási mód a csecsemő számára,
b) figyelmeztető feliratot, hogy a terméket csak olyan szakemberek tanácsára használják, akik a csecsemő- és gyermekgondozás területén tevékenykednek és egészségügyi szakképesítéssel rendelkeznek.
(6) Az anyatej-helyettesítő tápszer címkéje nem tartalmazhat csecsemőképeket, sem más olyan képet vagy szöveget, amely idealizálhatja a termék használatát. A címke tartalmazhat grafikus megjelenítéseket a termék azonosításának megkönnyítése és az elkészítés módjának szemléltetése érdekében.
(7) Az anyatej-helyettesítő tápszer címkéje csak a 4. mellékletben felsorolt esetekben és az ott meghatározott feltételekkel összhangban tartalmazhat a tápanyag-összetételre és egészségre vonatkozó állításokat.
(8) Az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszert úgy kell címkézni, hogy az lehetővé tegye a fogyasztók számára e termékek egyértelmű megkülönböztetését, és elkerülhető legyen az anyatej-helyettesítő és anyatej- kiegészítő tápszer összetévesztésének kockázata.
(9) A (3)–(8) bekezdésben említett követelményeket, tilalmakat és korlátozásokat a termék külső megjelenésére, alakjára, az alkalmazott csomagolóanyagra, az elrendezés módjára és a környezetére az árusítóhelyeken, valamint a reklámra is megfelelően alkalmazni kell.
13. § (1) Az anyatej-helyettesítő tápszerek reklámozása kizárólag a csecsemőgondozásra vagy tudományos publikációkra szakosodott kiadványokban történhet. Az anyatej- helyettesítő tápszerek reklámozására a 12. § (3)–(8) bekezdésében megállapított feltételek vonatkoznak. Az anyatej-helyettesítő tápszer reklámja csak tudományosan megalapozott és tényszerű információt tartalmazhat, és nem utalhat arra, vagy nem sugallhatja, hogy a tápszerrel történő táplálás egyenértékű vagy előnyösebb, mint a szoptatás.
(2) Az anyatej-helyettesítő tápszert árusító helyeken nem lehet semmilyen, az anyatej-helyettesítő tápszert népszerűsítő tevékenységet végezni, amely az anyatej-helyettesítő tápszer vásárlásának ösztönzését segíti elő.
(3) Az anyatej-helyettesítő tápszerek előállítói és forgalmazói a nyilvánosságnak, várandós anyának, szoptatós anyának vagy családtagjainak ingyenes vagy csökkentett árú készítményt, mintát vagy bármely más népszerűsítő ajándékot egészségügyi szolgáltató vagy az egészségügyi szolgáltató alkalmazottja útján sem adhat.
14. § (1) Azoknak az írásos vagy audiovizuális jellegű tájékoztató és oktató anyagoknak, amelyek csecsemők táplálásával foglalkoznak, és amelyeket várandós nők, csecsemős, illetve kisgyermekes anyák részére szántak, közérthető tájékoztatást kell nyújtaniuk a következőkről:
a) a szoptatás előnyei és elsődlegessége,
b) az anya táplálkozása, felkészülése a szoptatásra és a szoptatás folytatására,
c) a részleges tápszeres táplálás lehetséges negatív hatásai a szoptatásra,
d) a szoptatás megszakítása esetén fellépő nehézségek visszaszoktatáskor,
e) szükség esetén az anyatej-helyettesítő tápszer helyes felhasználása.
(2) Az anyatej-helyettesítő tápszer felhasználásáról is információt tartalmazó tájékoztató vagy oktató anyagban fel kell tüntetni a tápszer használatának szociális és pénzügyi vonatkozásait, a nem megfelelő élelmiszerek és táplálási módszerek, és különösen az anyatej-helyettesítő tápszer helytelen használatának egészségügyi kockázatait. Az ilyen anyag nem tartalmazhat olyan képet, amely idealizálja az anyatej-helyettesítő tápszer alkalmazását.
(3)10 Az (1) és (2) bekezdés szerinti tájékoztató és oktató anyagoknak, valamint egyéb tájékoztató és oktató eszközöknek az előállító és forgalmazó általi térítésmentes rendelkezésre bocsátása csak a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (a továbbiakban: NNGYK) engedélyével vagy az általa az ilyen esetekre megállapított és közzétett elveknek megfelelően történhet. A térítésmentes rendelkezésre bocsátást az NNGYK-nál be kell jelenteni. Ha az NNGYK a bejelentéstől számított 30 napon belül a rendelkezésre bocsátást határozattal nem tiltja meg, azt úgy kell tekinteni, hogy a rendelkezésre bocsátáshoz hozzájárul.
(4) A (3) bekezdés szerinti anyag vagy eszköz viselheti a rendelkezésre bocsátó cég nevét vagy cégjelét, azonban nem utalhat az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer kereskedelmi márkájára, védjegyére, és csak az egészségügyi ellátó hálózaton belül terjeszthető.
(5) Valamely intézet vagy szervezet részére akár az intézményen belüli vagy azon kívüli felhasználásra ajándékozott vagy csökkentett áron adott anyatej-helyettesítő tápszer csak olyan csecsemő részére adható, akinek anyatej-helyettesítő tápszerrel való táplálása szükséges és ez csak addig történhet, ameddig arra feltétlenül szükség van.
15. § (1)11 Az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer, illetve az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer gyártási tételére vonatkozó – feltételezett – nem megfelelőséget a forgalmazó és a tápszert rendelő orvos a tudomására jutást követően haladéktalanul köteles az NNGYK-nak bejelenteni.
(2)12 A bejelentő a reklamáció okának leírásával együtt a kifogásolt mintát, továbbá egy darab, a kifogásolt tápszerrel azonos gyártási sorozatú, zárt csomagolású mintát köteles beküldeni az NNGYK-ba. A bejelentőnek közölnie kell azt is, hogy milyen készlettel rendelkezik a kifogásolt sorozatból.
(3)13 Az (1) bekezdés szerinti bejelentés esetén az NNGYK felkérésére az előállító, illetve forgalmazó székhelye szerint illetékes népegészségügyi feladatkörében eljáró fővárosi és vármegyei kormányhivatal (a továbbiakban: kormányhivatal), ha felmerül a gyanúja annak, hogy a kifogásolt anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer egészségkárosodást okozhat, a gyártási tétel forgalmazását átmenetileg megtilthatja az egészségkárosító hatás megállapítására irányuló vizsgálat lezárásáig. Ha megállapítást nyer, hogy a kifogásolt tétel egészségkárosodást okozhat, a kormányhivatal elrendeli a termék forgalomból történő kivonását.
(4)14 Ha megállapítást nyer, hogy az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer, illetve a gyártási tétel nem felel meg az e rendeletben meghatározott követelményeknek, a kormányhivatal a forgalmazót határidő tűzésével felszólítja a hiányosságok megszüntetésére, illetve a szükséges intézkedések végrehajtására. Ha a forgalmazó a felszólításnak határidőben nem tesz eleget, a kormányhivatal elrendeli a termék forgalomból történő kivonását, és erről a bejelentőt és az NNGYK-t haladéktalanul értesíti.
(5) Az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer forgalomból való kivonásának végrehajtása és annak költségei – amennyiben a nem megfelelőség beigazolódik – a forgalmazót terhelik.
(6)15 Az előállító vagy annak magyarországi megbízottja – az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerek minőségi ellenőrzése céljából – köteles minden gyártási tételből három csomagolási egység megőrzéséről gondoskodni legalább a minőségmegőrzési idő végéig, és azt kérésre az NNGYK rendelkezésére bocsátani.
16. § (1)16 A forgalmazó, illetve az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszert rendelő orvos köteles az alkalmazás során általa észlelt vagy tudomására jutott
a) az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer alkalmazása során fellépő súlyos, nemkívánatos, illetve
b) az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszer további alkalmazását befolyásoló
mellékhatásokat az NNGYK-nak bejelenteni.
(2)17 Az NNGYK az (1) bekezdés szerinti bejelentést kivizsgálja, értékeli, a vizsgálat eredményének ismeretében megteszi a szükséges intézkedéseket, és erről a forgalmazásban részt vevőket, illetve a bejelentőt közvetlenül értesíti.
(3)18
(4)19
(5) Az e rendeletben nem szabályozott kérdésekben az R. I. előírásait kell alkalmazni.
16/A. §20 (1) Az Európai Gazdasági Térségen kívülre kivitelre szánt tápszernek meg kell felelnie
a) a 3. § (2) bekezdésében és a 12. § (8) bekezdésében foglalt rendelkezésnek és
b) – az importáló országban irányadó eltérő rendelkezések hiányában – a 4–8. §-ban, a 10. és 11. §-ban, a 12. § (1)–(7) bekezdésében, valamint az élelmiszerek jelöléséről szóló 19/2004. (II. 26.) FVM–ESZCSM–GKM együttes rendelet 18. §-ában foglalt követelményeknek.
(2) A címkeszöveget az importáló országban használt nyelv(ek)en kell megadni.
(3) A kivitelre szánt tápszer tekintetében a 12. § (3)–(8) bekezdésében foglalt követelményeket, tilalmakat és korlátozásokat a termék külső megjelenésére, alakjára valamint az alkalmazott csomagolóanyagra is alkalmazni kell.
17. § Az anyatej-helyettesítő és az anyatej-kiegészítő tápszer társadalombiztosítási támogatással történő rendelésére és kiadására a gyógyszerekre vonatkozó jogszabályok az irányadók.
18. §21
19. § (1) E rendelet a kihirdetését követő 30. napon lép hatályba, egyidejűleg az anyatej-helyettesítő és az anyatej- kiegészítő tápszerekről szóló 23/2003. (V. 9.) ESZCSM rendelet (a továbbiakban: R. III.) hatályát veszti.
(2)22
(3)23
(4)24
(5)25
(6)–(8)26
(9)27
(10)28 Ez a rendelet
a) a harmadik országokba való kivitelre szánt anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekről szóló 1992. június 18-i 92/52/EGK tanácsi irányelvnek és
b)29 az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekről, valamint az 1999/21/EK irányelv módosításáról szóló 2006. december 22-i 2006/141/EK bizottsági irányelvnek, továbbá a 2006/141/EK irányelvnek az anyatej-helyettesítő tápszerek és anyatej-kiegészítő tápszerek fehérjetartalmára vonatkozó követelmények tekintetében történő módosításáról szóló 2013. augusztus 28-i 2013/46/EU bizottsági irányelvnek
való megfelelést szolgálja.
(11)30 Ez a rendelet
a) az élelmiszerek mikrobiológiai kritériumairól szóló 2005. november 15-i 2073/2005/EK bizottsági rendelet,
b) a 2006/141/EK irányelv III. és VI. mellékletének bizonyos anyatej-helyettesítő tápszerek összetételi követelményeire vonatkozó módosításáról szóló 2008. december 12-i 1243/2008/EK bizottsági rendelet,
c) az élelmiszer-adalékanyagokról szóló 2008. december 16-i 1333/2008/EK európai parlamenti és tanácsi rendelet,
d)31 a csecsemők és kisgyermekek számára készült, a speciális gyógyászati célra szánt, valamint a testtömeg-szabályozás céljára szolgáló, teljes napi étrendet helyettesítő élelmiszerekről, továbbá a 92/52/EGK tanácsi irányelv, a 96/8/EK, az 1999/21/EK, a 2006/125/EK és a 2006/141/EK bizottsági irányelv, a 2009/39/EK európai parlamenti és tanácsi irányelv és a 41/2009/EK és a 953/2009/EK bizottsági rendelet hatályon kívül helyezéséről szóló, 2013. június 12-i 609/2013/EU európai parlamenti és tanácsi rendelet
végrehajtásához szükséges rendelkezéseket állapít meg.
1. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez32
1. Energia
Minimum |
Maximum |
250 kJ/100 ml |
295 kJ/100 ml |
2. Fehérjék
(Fehérjetartalom = nitrogéntartalom × 6,25)
2.1. Tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből gyártott anyatej-helyettesítő tápszerek
Minimum(1) |
Maximum |
0,45 g/100 kJ |
0,7 g/100 kJ |
2.2. Hidrolizált fehérjékből gyártott anyatej-helyettesítő tápszerek
Minimum(1) |
Maximum |
0,45 g/100 kJ |
0,7 g/100 kJ |
2.3. Kizárólag szójafehérje-izolátumokból vagy ennek tehéntej-fehérjékkel vagy kecsketej-fehérjékkel készített keverékéből gyártott anyatej-helyettesítő tápszerek
Minimum |
Maximum |
0,56 g/100 kJ |
0,7 g/100 kJ |
2.4. Aminosavak hozzáadása az anyatej-helyettesítőkhöz minden esetben kizárólag a fehérjék tápértékének feljavítása céljából megengedett és csak az ehhez szükséges mértékben.
3. Taurin
Amennyiben taurint adnak az anyatej-helyettesítő tápszerekhez, akkor a taurin mennyisége nem lehet nagyobb, mint 2,9 mg/100 kJ (12 mg/100 kcal).
4. Kolin
Minimum |
Maximum |
1,7 mg/100 kJ |
12 mg/100 kJ |
5. Zsírok
Minimum |
Maximum |
1,05 g/100 kJ |
1,4 g/100 kJ |
5.1. A következő anyagok felhasználása tilos:
– szezámmagolaj,
– gyapotmagolaj.
5.2. Laurilsav és mirisztinsav
Minimum |
Maximum |
– |
külön-külön vagy együttesen: az összes |
5.3. A transzzsírsav-tartalom nem haladja meg az összes zsírtartalom 3%-át.
5.4. Az erukasav-tartalom nem haladja meg az összes zsírtartalom 1%-át.
5.5. Linolsav (gliceridek alakjában=linolátok)
Minimum |
Maximum |
70 mg/100 kJ |
285 mg/100 kJ |
5.6. Az alfa-linolénsav-tartalom legalább 12 mg/100 kJ (50 mg/100 kcal).
A linolsav/alfa-linolénsav aránya legalább 5 és legfeljebb 15.
5.7. Hosszú szénláncú (20 és 22 szénatom) többszörösen telítetlen zsírsavakat (LCP) hozzá lehet adni a termékhez. Ilyen esetben ezek mennyisége nem haladja meg:
– az összes zsírtartalom 1%-át n-3 LCP-nél, és
– az összes zsírtartalom 2%-át n-6 LCP-nél (az összes zsírtartalom 1%-át arachidonsavnál 20:4 n-6).
Az eikozapentén-sav-tartalom (20:5 n-3) nem haladja meg a dokozahexaén-sav (22:6 n-3) tartalmat.
A dokozahexaén-sav-tartalom (22:6 n-3) nem haladja meg az n-6 LCP tartalmat.
6. Foszfolipidek
Az anyatej-helyettesítő tápszerekben lévő foszfolipidek mennyisége nem lehet nagyobb, mint 2 g/l.
7. Inozit
Minimum |
Maximum |
1 mg/100 kJ |
10 mg/100 kJ |
8. Szénhidrátok
Minimum |
Maximum |
2,2 g/100 kJ |
3,4 g/100 kJ |
8.1. Csak a következő szénhidrátokat szabad felhasználni:
– laktóz
– maltóz
– szacharóz
– glükóz
– malto-dextrinek
– glükózszirup vagy szárított glükózszirup
– előfőzött keményítő*
– zselatinált keményítő*
8.2. Tejcukor
Minimum |
Maximum |
1,1 g/100 kJ |
– |
8.3. Szacharóz
Szacharózt csak hidrolizált fehérjékből gyártott anyatej-helyettesítő tápszerekhez lehet hozzáadni. Hozzáadás esetén a szacharóz mennyisége nem haladhatja meg az összes szénhidráttartalom 20%-át.
8.4. Glükóz
Glükózt csak hidrolizált fehérjékből gyártott anyatej-helyettesítő tápszerekhez lehet hozzáadni. Hozzáadás esetén a glükóz mennyisége legfeljebb 0,5 g/100 kJ (2 g/100 kcal) lehet.
8.5. Előfőzött keményítő és/vagy zselatinált keményítő
Minimum |
Maximum |
– |
2 g/ml és az összes szénhidráttartalom 30%-a |
9. Frukto-oligoszacharidok és galakto-oligoszacharidok
Frukto-oligoszacharidok és galakto-oligoszacharidok hozzáadhatók az anyatej-helyettesítő tápszerekhez. Ilyen esetben ezek mennyisége nem haladja meg: a 0,8 g/100 ml-t 90%-nyi oligogalaktozil-laktóz és 10%-nyi nagy molekulasúlyú oligofruktozil-szacharóz kombináció esetében.
A frukto-oligoszacharidok és galakto-oligoszacharidok egyéb maximális szintjeit és egyéb kombinációit az 5. §-sal összhangban lehet alkalmazni.
10. Ásványi anyagok
10.1. Tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből vagy fehérjehidrolizátumokból gyártott anyatej-helyettesítő tápszerek
100 kJ-ra vonatkoztatott érték |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|||
minimum |
maximum |
minimum |
maximum |
|
Nátrium (mg) |
5 |
14 |
20 |
60 |
Kálium (mg) |
15 |
38 |
60 |
160 |
Klorid (mg) |
12 |
38 |
50 |
160 |
Kalcium (mg) |
12 |
33 |
50 |
140 |
Foszfor (mg) |
6 |
22 |
25 |
90 |
Magnézium (mg) |
1,2 |
3,6 |
5 |
15 |
Vas (mg) |
0,07 |
0,3 |
0,3 |
1,3 |
Cink (mg) |
0,12 |
0,36 |
0,5 |
1,5 |
Réz (µg) |
8,4 |
25 |
35 |
100 |
Jód (µg) |
2,5 |
12 |
10 |
50 |
Szelén (µg) |
0,25 |
2,2 |
1 |
9 |
Mangán (µg) |
0,25 |
25 |
1 |
100 |
Fluorid (µg) |
– |
25 |
– |
100 |
10.2. Kizárólag szójafehérje-izolátumokból vagy ezeknek tehéntej-fehérjékkel vagy kecsketej-fehérjékkel készített keverékéből gyártott anyatej-helyettesítő tápszerek
A 10.1. pont minden követelménye alkalmazandó, kivéve a vasra és foszforra vonatkozókat, amelyek a következők:
100 kJ-ra vonatkoztatott érték |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|||
minimum |
maximum |
minimum |
maximum |
|
Vas (mg) |
0,12 |
0,5 |
0,45 |
2 |
Foszfor (mg) |
7,5 |
25 |
30 |
100 |
11. Vitaminok
100 kJ-ra vonatkoztatott érték |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|||
minimum |
maximum |
minimum |
maximum |
|
A-vitamin (µg-RE)(1) |
14 |
43 |
60 |
180 |
D-vitamin (µg)(2) |
0,25 |
0,65 |
1 |
2,5 |
Tiamin (µg) |
14 |
72 |
60 |
300 |
Riboflavin (µg) |
19 |
95 |
80 |
400 |
Niacin (µg)(3) |
72 |
375 |
300 |
1500 |
Pantoténsav (µg) |
95 |
475 |
400 |
2000 |
B6-vitamin (µg) |
9 |
42 |
35 |
175 |
Biotin (µg) |
0,4 |
1,8 |
1,5 |
7,5 |
Folsav (µg) |
2,5 |
12 |
10 |
50 |
B12-vitamin (µg) |
0,025 |
0,12 |
0,1 |
0,5 |
C-vitamin (mg) |
2,5 |
7,5 |
10 |
30 |
K-vitamin (µg) |
1 |
6 |
4 |
25 |
E-vitamin |
0,5/g többszörösen |
1,2 |
0,5/g többszörösen |
5 |
12. Nukleotidok
A következő nukleotidokat lehet hozzáadni:
Maximum(1) |
||
(mg/100 kJ) |
(mg/100 kcal) |
|
citidin 5’-monofoszfát-uridin |
0,60 |
2,50 |
uridin 5’-monofoszfát |
0,42 |
1,75 |
adenozin 5’-monofoszfát |
0,36 |
1,50 |
guanozin 5’-monofoszfát |
0,12 |
0,50 |
inozin 5’-monofoszfát |
0,24 |
1,00 |
2. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez33
1. Energia
Minimum |
Maximum |
250 kJ/100 ml |
295 kJ/100 ml |
2. Fehérjék
(Fehérjetartalom = nitrogéntartalom × 6,25)
2.1. Tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből gyártott anyatej-kiegészítő tápszerek
Minimum |
Maximum |
0,45 g/100 kJ |
0,8 g/100 kJ |
2.2. Részlegesen hidrolizált fehérjékből gyártott anyatej-kiegészítő tápszerek
Minimum (*) |
Maximum |
0,45 g/100 kJ |
0,8 g/100 kJ |
(1,8 g/100 kcal) |
(3,5 g/100 kcal) |
2.3. Kizárólag szójafehérje-izolátumokból vagy ennek tehéntej-fehérjékkel vagy kecsketej-fehérjékkel készített keverékéből gyártott anyatej- kiegészítő tápszerek
Minimum |
Maximum |
0,56 g/100 kJ |
0,8 g/100 kJ |
2.4. Aminosavak hozzáadása az anyatej-kiegészítő tápszerekhez minden esetben kizárólag a fehérjék tápértékének feljavítása céljából megengedett és csak az ehhez szükséges mértékben.
3. Taurin
Amennyiben taurint adnak hozzá az anyatej-kiegészítő tápszerekhez, akkor a taurin mennyisége nem lehet nagyobb, mint 2,9 mg/100 kJ (12 mg/100 kcal).
4. Zsírok
Minimum |
Maximum |
0,96 g/100 kJ |
1,4 g/100 kJ |
4.1. A következő anyagok felhasználása tilos:
– szezámmagolaj,
– gyapotmagolaj.
4.2. Laurilsav és mirisztinsav
Minimum |
Maximum |
– |
külön-külön vagy együttesen az összes zsírtartalom 20%-a |
4.3. A transzzsírsav-tartalom nem haladja meg az összes zsírtartalom 3%-át.
4.4. Az erukasav-tartalom nem haladja meg az összes zsírtartalom 1%-át.
4.5. Linolsav (gliceridek alakjában=linolátok)
Minimum |
Maximum |
70 mg/100 kJ |
285 mg/100 kJ |
4.6. Az alfa-linolénsav-tartalom legalább 12 mg/100 kJ (50 mg/100 kcal). A linolsav/alfa-linolénsav aránya legalább 5 és legfeljebb 15.
4.7. A hosszú szénláncú (20 és 22 szénatom) többszörösen telítetlen zsírsavakat (LCP) hozzá lehet adni a termékhez. Ilyen esetben ezek mennyisége nem haladja meg:
– az összes zsírtartalom 1%-át n-3 LCP-nél, és
– az összes zsírtartalom 2%-át n-6 LCP-nél (az összes zsírtartalom 1%-át arachidonsavnál 20:4 n-6).
Az eikozapentaén-sav (20:5 n-3) mennyisége nem haladja meg a dokozahexaén-sav-tartalmat (22:6 n-3).
A dokozahexaén-sav (22:6 n-3) mennyisége nem haladhatja meg az n-6 LCP tartalmat.
5. Foszfolipidek
Az anyatej-kiegészítő tápszerekben lévő foszfolipidek mennyisége nem lehet nagyobb, mint 2 g/l.
6. Szénhidrátok
Minimum |
Maximum |
2,2 g/100 kJ |
3,4 g/100 kJ |
6.1. A gluténtartalmú összetevők felhasználása tilos.
6.2. Tejcukor
Minimum |
Maximum |
1,1 g/100 kJ |
– |
6.3. Szacharóz, fruktóz, méz
Minimum |
Maximum |
– |
külön-külön vagy együttesen az összes |
6.4. Glükóz
Glükózt csak hidrolizált fehérjékből gyártott anyatej-kiegészítő tápszerekhez lehet hozzáadni. Hozzáadás esetén a glükóz mennyisége legfeljebb 0,5 g/100 kJ (2 g/100 kcal) lehet.
7. Frukto-oligoszacharidok és galakto-oligoszacharidok
Frukto-oligoszacharidok és galakto-oligoszacharidok hozzáadhatók az anyatej-kiegészítő tápszerekhez. Ilyen esetben ezek mennyisége nem haladja meg: a 0,8 g/100 ml-t 90%-nyi oligogalaktozil-laktóz és 10%-nyi nagy molekulasúlyú oligofruktozil-szacharóz kombináció esetében.
A frukto-oligoszacharidok és galakto-oligoszacharidok egyéb maximális szintjeit és egyéb kombinációit a 6. §-sal összhangban lehet alkalmazni.
8. Ásványi anyagok
8.1. Tehéntej-fehérjékből vagy kecsketej-fehérjékből vagy fehérjehidrolizátumokból gyártott anyatej-kiegészítő tápszerek
100 kJ-ra vonatkoztatott érték |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|||
minimum |
maximum |
minimum |
maximum |
|
Nátrium (mg) |
5 |
14 |
20 |
60 |
Kálium (mg) |
15 |
38 |
60 |
160 |
Klorid (mg) |
12 |
38 |
50 |
160 |
Kalcium (mg) |
12 |
33 |
50 |
140 |
Foszfor (mg) |
6 |
22 |
25 |
90 |
Magnézium (mg) |
1,2 |
3,6 |
5 |
15 |
Vas (mg) |
0,14 |
0,5 |
0,6 |
2 |
Cink (mg) |
0,12 |
0,36 |
0,5 |
1,5 |
Réz (µg) |
8,4 |
25 |
35 |
100 |
Jód (µg) |
2,5 |
12 |
10 |
50 |
Szelén (µg) |
0,25 |
2,2 |
1 |
9 |
Mangán (µg) |
0,25 |
25 |
1 |
100 |
Fluorid (µg) |
– |
25 |
– |
100 |
8.2. Kizárólag szójafehérje-izolátumokból vagy ezeknek tehéntej-fehérjékkel vagy kecsketej-fehérjékkel készített keverékéből gyártott anyatej-kiegészítő tápszerek
A 8.1. pont minden követelménye alkalmazandó, kivéve a vasra és foszforra vonatkozókat, amelyek a következők:
100 kJ-ra vonatkoztatott érték |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|||
minimum |
maximum |
minimum |
maximum |
|
Vas (mg) |
0,22 |
0,65 |
0,9 |
2,5 |
Foszfor (mg) |
7,5 |
25 |
30 |
100 |
9. Vitaminok
100 kJ-ra vonatkoztatott érték |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|||
minimum |
maximum |
minimum |
maximum |
|
A-vitamin (µg-RE)(1) |
14 |
43 |
60 |
180 |
D-vitamin (µg)(2) |
0,25 |
0,75 |
1 |
3 |
Tiamin (µg) |
14 |
72 |
60 |
300 |
Riboflavin (µg) |
19 |
95 |
80 |
400 |
Niacin (µg)(3) |
72 |
375 |
300 |
1 500 |
Pantoténsav (µg) |
95 |
475 |
400 |
2 000 |
B6-vitamin (µg) |
9 |
42 |
35 |
175 |
Biotin (µg) |
0,4 |
1,8 |
1,5 |
7,5 |
Folsav (µg) |
2,5 |
12 |
10 |
50 |
B12-vitamin (µg) |
0,025 |
0,12 |
0,1 |
0,5 |
C-vitamin (mg) |
2,5 |
7,5 |
10 |
30 |
K-vitamin (µg) |
1 |
6 |
4 |
25 |
E-vitamin |
0,5/g többszörösen telítetlen zsírsav linolsavként kifejezve(5) a kettős kötések tekintetében korrigálva(5), de egyetlen esetben sem lehet kevesebb, mint 0,1 mg/100 hasznosítható kJ |
1,2 |
0,5/g többszörösen telítetlen zsírsav linolsavként kifejezve(5) a kettős kötések tekintetében korrigálva(5), de egyetlen esetben sem lehet kevesebb, mint 0,5 mg/100 hasznosítható kcal |
5 |
10. Nukleotidok
A következő nukleotidokat lehet hozzáadni:
Maximum(1) |
||
(mg/100 kJ) |
(mg/100 kcal) |
|
citidin 5’-monofoszfát |
0,60 |
2,50 |
uridin 5’-monofoszfát |
0,42 |
1,75 |
adenozin 5’-monofoszfát |
0,36 |
1,50 |
guanozin 5’-monofoszfát |
0,12 |
0,50 |
inozin 5’-monofoszfát |
0,24 |
1,00 |
3. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez34
4. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez
1. Tápanyag-összetételre vonatkozó állítások
Tápanyag-összetételre vonatkozó állítások |
A tápanyag-összetételre vonatkozó állítás feltüntetésének |
|---|---|
1.1. Csak laktóz |
A laktóz az egyetlen jelen lévő szénhidrát. |
1.2. Laktózmentes |
A laktóztartalom nem nagyobb, mint 2,5 mg/100 kJ |
1.3. Hozzáadott hosszú szénláncú többszörösen telítetlen zsírsavakra (LCP) vonatkozó vagy azzal egyenértékű, a dokozahexaén-sav hozzáadásával kapcsolatos állítás |
A dokozahexaénsav tartalom nem kisebb, mint az összes zsírsavtartalom 0,2%-a. |
1.4. Az alábbi, nem kötelező összetevők hozzáadására vonatkozó tápanyag-összetételi állítások: |
Önkéntesen hozzáadva, olyan szinten, ami megfelel a különleges célból való felhasználásnak csecsemőknél, az 1. melléklet feltételeivel összhangban. |
2. Az egészségre vonatkozó állítások (beleértve a betegségek kockázatának csökkentésével kapcsolatos állításokat is)
Egészségre vonatkozó állítások |
Az egészségre vonatkozó állítás feltételei |
A tejfehérje-allergia kockázatának csökkentése. Ezen egészségre vonatkozó állítás olyan kifejezéseket tartalmazhat, amely csökkentett allergén vagy csökkentett antigén tulajdonságokra vonatkozik. |
a) Objektív és tudományosan igazolt adatokat kell bizonyítékként biztosítani az állított tulajdonságokra vonatkozóan. |
c) A jelölés jelzi azt, hogy a terméket nem szabad olyan csecsemőknek fogyasztani, akik allergiásak azon intakt fehérjékre, amelyekből a termék készült, hacsak általánosan elfogadott klinikai vizsgálatok nem bizonyítják, hogy az anyatej-helyettesítő tápszert azon csecsemők több mint 90%-a tolerálja, akik túlérzékenyek azon fehérjékre, amelyekből a hidrolizátum készült. |
5. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez
aminosavak
100 kJ-ra vonatkoztatott érték(1) |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|
|---|---|---|
Cisztin |
9 |
38 |
Hisztidin |
10 |
40 |
Izoleucin |
22 |
90 |
Leucin |
40 |
166 |
Lizin |
27 |
113 |
Metionin |
5 |
23 |
Fenilalanin |
20 |
83 |
Treonin |
18 |
77 |
Triptofán |
8 |
32 |
Tirozin |
18 |
76 |
Valin |
21 |
88 |
6. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez35
1. Fehérjetartalom
Fehérjetartalom = nitrogéntartalom × 6,25
Minimum |
Maximum |
0,44 g/100 kJ |
0,7 g/100 kJ |
2. Fehérjeforrás
Kimozin használatával történő enzimatikus kazeinkicsapatás után keletkezett tehéntejből származó demineralizált édes savófehérje, amely a következő összetevőkből áll:
a) 63% kazeino-glikomakropeptid-mentes tejsavófehérje-izolátum, amelynek legkisebb fehérjetartalma a szárazanyag-tartalom 95%-a és fehérjedenaturációja kevesebb, mint 70% és maximális hamutartalma 3%; valamint
b) 37% édes savófehérje-koncentrátum, amelynek legkisebb fehérjetartalma a szárazanyag-tartalom 87%-a és fehérjedenaturációja kevesebb, mint 70% és maximális hamutartalma 3,5%.
3. Fehérjefeldolgozás
Kétlépcsős hidrolízisfolyamat tripszinkészítmény felhasználásával; a két hidrolízis lépés között egy hőkezelési lépéssel (3–10 perc 80–100 °C-on).
4. Fehérjeminőség
Az anyatejben lévő, nélkülözhetetlen és feltételesen nélkülözhetetlen aminosavak mg/100 kJ-ban és mg/100 kcal-ban kifejezve a következők:
100 kJ-ra vonatkoztatott érték(1) |
100 kcal-ra vonatkoztatott érték |
|
Arginin |
16 |
69 |
Cisztin |
6 |
24 |
Hisztidin |
11 |
45 |
Izoleucin |
17 |
72 |
Leucin |
37 |
156 |
Lizin |
29 |
122 |
Metionin |
7 |
29 |
Fenilalanin |
15 |
62 |
Treonin |
19 |
80 |
Triptofán |
7 |
30 |
Tirozin |
14 |
59 |
Valin |
19 |
80 |
7. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez
referenciaértékei
Tápanyag |
Jelölési referenciaérték |
|---|---|
A-vitamin |
400 (µg) |
D-vitamin |
7 (µg) |
E-vitamin |
5 (mg TE) |
K-vitamin |
12 (µg) |
C-vitamin |
45 (mg) |
Tiamin |
0,5 (mg) |
Riboflavin |
0,7 (mg) |
Niacin |
7 (mg) |
B6-vitamin |
0,7 (mg) |
Folát |
125 (µg) |
B12-vitamin |
0,8 (µg) |
Pantoténsav |
3 (mg) |
Biotin |
10 (µg) |
Kalcium |
550 (mg) |
Foszfor |
550 (mg) |
Kálium |
1000 (mg) |
Nátrium |
400 (mg) |
Klorid |
500 (mg) |
Vas |
8 (mg) |
Cink |
5 (mg) |
Jód |
80 (µg) |
Szelén |
20 (µg) |
Réz |
0,5 (mg) |
Magnézium |
80 (mg) |
Mangán |
1,2 (mg) |
8. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez
1. táblázat
Az anyag kémiai elnevezése (szermaradék-definíció) |
Diszulfoton (a diszulfoton, a diszulfoton-szulfoxid és a diszulfoton-szulfon összege, diszulfotonban kifejezve) |
Fenszulfotion (a fenszulfotion, oxigénanalógjainak és ezek szulfonjainak összege, fenszulfotionban kifejezve) |
Fentin, trifeniltin-kationban kifejezve |
Haloxifop (a haloxifop, illetve sóinak és észtereinek összege, a konjugátumokkal együtt, haloxifopban kifejezve) |
Heptaklór és transz-heptaklór-epoxid, heptaklórban kifejezve |
Hexaklór-benzol |
Nitrofen |
Ometoát |
Terbufosz (a terbufosz, annak szulfoxidjának és szulfonjaink összege, terbufoszban kifejezve) |
2. táblázat
Az anyag kémiai elnevezése |
Aldrin és dieldrin, dieldrinben kifejezve |
Endrin |
9. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez
az anyatej-helyettesítő és anyatej-kiegészítő tápszerekben
Az anyag kémiai elnevezése |
Legmagasabb szermaradék-érték |
Cadusafos |
0,006 |
Demeton-S-metil/demeton-S-metil szulfon/oxidemeton-metil (önállóan vagy kombinálva, demeton-S-metilben kifejezve) |
0,006 |
Etoprofosz |
0,008 |
Fipronil (a fipronil és a fipronil-deszulfinil összege, fipronilban kifejezve) |
0,004 |
Propineb/propilén-tio-karbamid (propineb és propilén-tio-karbamid összege) |
0,006 |
10. melléklet a 20/2008. (V. 14.) EüM rendelethez36
A 2. § (2) bekezdése a 41/2009. (XI. 23.) EüM rendelet 1. §-ával megállapított szöveg.
A 7. § (3) bekezdése a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 1. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 7. § (5a) bekezdését a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 1. § (2) bekezdése iktatta be.
A 8. § (1) bekezdése a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 50. §-a szerint módosított szöveg.
A 8. § (2) bekezdése a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 2. §-ával megállapított szöveg.
A 8. § (3) bekezdése a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 2. §-ával megállapított szöveg.
A 9. § a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 47. §-ával megállapított szöveg.
A 11. § (2) bekezdése a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 4. § a) pontja szerint módosított szöveg.
A 12. § (2) bekezdés a) pontja a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 50. §-a szerint módosított szöveg.
A 14. § (3) bekezdése a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § a)-c) pontja szerint módosított szöveg.
A 15. § (1) bekezdése a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § d) pontja szerint módosított szöveg.
A 15. § (2) bekezdése a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § e) pontja szerint módosított szöveg.
A 15. § (3) bekezdése a 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 96. §-ával megállapított, az 53/2022. (XII. 27.) BM rendelet 6. §-a, a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § c) pontja szerint módosított szöveg.
A 15. § (4) bekezdése a 23/2015. (IV. 28.) EMMI rendelet 96. §-ával megállapított, a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § f) pontja szerint módosított szöveg.
A 15. § (6) bekezdése a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § c) pontja szerint módosított szöveg.
A 16. § (1) bekezdés záró szövegrésze a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § d) pontja szerint módosított szöveg.
A 16. § (2) bekezdése az 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 59. § (1) bekezdésével megállapított, a 28/2023. (VIII. 10.) BM rendelet 48. § c) pontja szerint módosított szöveg.
A 16. § (3) bekezdését az 54/2016. (XII. 30.) EMMI rendelet 59. § (2) bekezdése hatályon kívül helyezte.
A 16. § (4) bekezdését a 41/2009. (XI. 23.) EüM rendelet 7. § (3) bekezdés a) pontja hatályon kívül helyezte.
A 16/A. §-t a 14/2013. (II. 15.) EMMI rendelet 2. § (2) bekezdése iktatta be.
A 18. §-t a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 51. § a) pontja hatályon kívül helyezte.
A 19. § (2) bekezdését a (4) bekezdés hatályon kívül helyezte.
A 19. § (3) bekezdését a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 51. § b) pontja hatályon kívül helyezte.
A 19. § (4) bekezdését az (5) bekezdés hatályon kívül helyezte.
A 19. § (5) bekezdését a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 51. § b) pontja hatályon kívül helyezte.
A 19. § (6)–(8) bekezdése e rendelet 19. § (9) bekezdése alapján hatályát vesztette.
A 19. § (9) bekezdését a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 51. § b) pontja hatályon kívül helyezte.
A 19. § (10) bekezdése a 14/2013. (II. 15.) EMMI rendelet 2. § (3) bekezdésével megállapított szöveg.
A 19. § (10) bekezdés b) pontja a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 3. § (1) bekezdésével megállapított szöveg.
A 19. § (11) bekezdését a 41/2009. (XI. 23.) EüM rendelet 2. §-a iktatta be, szövege a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 3. § (2) bekezdésével megállapított szöveg.
A 19. § (11) bekezdés d) pontját a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 49. §-a iktatta be.
Az 1. melléklet a 41/2009. (XI. 23.) EüM rendelet 7. § (5) bekezdés a)–c) pontja, a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 4. § b)–e) pontja szerint módosított szöveg.
Természetes állapotban gluténmentes.
A 2. melléklet a 41/2009. (XI. 23.) EüM rendelet 7. § (5) bekezdés a)–c) pontja, a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 4. § f)–i) pontja és 5. § a) pontja szerint módosított szöveg.
A 3. mellékletet a 44/2016. (XII. 28.) EMMI rendelet 51. § c) pontja hatályon kívül helyezte.
A 6. melléklet a 41/2009. (XI. 23.) EüM rendelet 3. § (2) bekezdése, a 22/2014. (III. 20.) EMMI rendelet 5. § b) pontja szerint módosított szöveg.
A 10. mellékletet a 19. § (4) bekezdése hatályon kívül helyezte.
- Hatályos
- Már nem hatályos
- Még nem hatályos
- Módosulni fog
- Időállapotok
- Adott napon hatályos
- Közlönyállapot
- Indokolás