32/2025. (VIII. 11.) BM rendelet indokolás

A szabályozás jellegére figyelemmel – a Magyar Közlöny kiadásáról, valamint a jogszabály kihirdetése során történő és a közjogi szervezetszabályozó eszköz közzététele során történő megjelöléséről szóló 5/2019. (III. 13.) IM rendelet 21. § (2) bekezdés b) pontja alapján – a miniszteri rendelethez kapcsolódó indokolás közzétételre kerül.

A kötelező egészségbiztosítás keretében igénybe vehető betegségek megelőzését és korai felismerését szolgáló egészségügyi szolgáltatásokról és a szűrővizsgálatok igazolásáról szóló 51/1997. (XII. 18.) NM rendelet módosítása alapján lehetővé válik, hogy a népegészségügyi célú, célzott szűrővizsgálatra vonatkozó személyes meghívás az Elektronikus Egészségügyi Szolgáltatási Tér útján kerüljön kiküldésre, így az az Egészségablak szolgáltatás útján is elérhetővé válik.

Az egészségügyi szolgáltatások nyújtásához szükséges szakmai minimumfeltételekről szóló 60/2003. (X. 20.) ESZCSM rendelet jogtechnikai módosítást tartalmaz a duplikált szabályozás megszüntetése érdekében.

A törzskönyvezett gyógyszerek és a különleges táplálkozási igényt kielégítő tápszerek társadalombiztosítási támogatásba való befogadásának szempontjairól és a befogadás vagy a támogatás megváltoztatásáról szóló 32/2004. (IV. 26.) ESZCSM rendelet módosítása a gyógyszerek társadalombiztosítási támogatásba történő befogadására irányuló eljárás iránti kérelemhez csatolandó mellékletek körét csökkenti. A jövőben a forgalomba hozatali engedélyt nem kell csatolni a kérelemhez, tekintettel arra, hogy az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek forgalomba hozatalának és gyártásának engedélyezéséről szóló 450/2017. (XII. 27.) Korm. rendelet 11. § (5) bekezdése alapján az NNGYK a forgalomba hozatali eljárás során hozott határozatot elektronikus úton is közli a Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelővel.

A területi védőnői ellátásról szóló 49/2004. (V. 21.) ESZCSM rendelet a védőnői tanácsadók alapfelszerelései körében olyan eszközöket tartalmaz, amelyek már nem használatosak, illetve már szükségtelenek, ezért indokolt az alapfelszerelések jelen körülményekhez igazodó aktualizálása.

Az orvostechnikai eszközökről szóló 4/2009. (III. 17.) EüM rendelet módosítása egyértelművé teszi, hogy egészségügyi intézmény az erre jogosító engedélye birtokában kizárólag a saját tulajdonában álló eszközök esetében jogosult az időszakos felülvizsgálat végzésére.

Az egészségügyi szakdolgozók továbbképzésének szabályairól szóló 63/2011. (XI. 29.) NEFMI rendelet módosítását az indokolja, hogy a gyakorlatban felesleges a továbbképzésben részt vevő szakdolgozónak igazolást kapnia a képzés szervezőjétől, hiszen azonos adattartalommal az OKFŐ-nek összesített kimutatást is kell küldenie. Az OKFŐ a továbbképzésre kötelezetteknek az egyes továbbképzési típusokban szerzett pontjait folyamatosan nyilvántartja, és az adott szakmacsoport szerinti szakképesítés tekintetében teljesített továbbképzésekről elektronikus úton értesíti a működési nyilvántartást vezető szervet. A működési nyilvántartást vezető szerv pedig az értesítés megérkezését követő 30 napon belül a honlapján hozzáférhetővé teszi a továbbképzésre kötelezett számára a működési nyilvántartásban szereplő szakképesítése tekintetében a továbbképzési kötelezettsége teljesítésére vonatkozó adatokat. Erre figyelemmel a jövőben a képzés szervezője akkor lesz köteles igazolást kiállítani a résztvevő számára, ha ezt az adott személy kéri.