• Tartalom

41/2025. (IX. 29.) BM rendelet indokolás

41/2025. (IX. 29.) BM rendelet indokolás

az egyes egészségügyi tárgyú miniszteri rendeletek módosításáról szóló 41/2025. (IX. 29.) BM rendelethez

2025.10.01.
A módosítás célja az egészségügy feltételrendszerét érintő szabályozás aktualizálása, továbbá jogtechnikai módosítások átvezetése.
Az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESZCSM rendelet módosítása értelmében egy biztosított számára több elektronikus vény egyidejű kiváltásakor elegendő egy kiadási igazolást készíteni, ugyanakkor több biztosított számára több elektronikus vény egyidejű kiváltásakor több kiadási igazolást szükséges készíteni. Fontos kiemelni, hogy a módosítás értelmében csak a kiadási igazolás szétválasztása szükséges, ez nem érinti a vásárláshoz kapcsolódó pénzügyi bizonylatok kiadásának rendjét.
A lakossági gyógyszerellátás során képződött gyógyszerhulladékkal kapcsolatos hulladékgazdálkodási tevékenységekről szóló 11/2017. (VI. 12.) EMMI rendelet módosítása szükséges annak egyértelművé tétele érdekében, hogy a járó-, illetve a fekvőbeteg-szakellátást nyújtó egészségügyi szolgáltatónak kötelessége a speciális egészségügyi veszélyes hulladék gyűjtésére alkalmas gyűjtőedény telepítése a betegforgalom számára is rendeltetésszerű hulladékelhelyezési lehetőséget biztosító módon.
A pszichotróp hatóanyagot tartalmazó gyógyszerkészítményekkel kapcsolatban feltárt visszaélések jelentős része papíralapú vényen történő felíráshoz köthető. Tekintettel arra, hogy ezen készítmények felírása nem tekinthető sürgősségi szükségletnek, amely papíralapú vényírást tesz szükségessé „cito” vagy „statim” jelzés feltüntetése esetén, ezért a visszaélések megelőzése és a jobb nyomon követhetőség érdekében szükséges annak előírása az emberi felhasználásra kerülő gyógyszerek rendeléséről és kiadásáról szóló 44/2004. (IV. 28.) ESZCSM rendelet módosításával, hogy az ellenőrzött anyagokról szóló 78/2022. (XII. 28.) BM rendelet 2. melléklet P4 jegyzékén szereplő hatóanyagot (például klonazepámot) tartalmazó gyógyszert papírvényen ne lehessen rendelni, azaz az orvos ezeket csak elektronikus vényen rendelhesse.
A gyógyászati segédeszközök társadalombiztosítási támogatásba történő befogadásáról, támogatással történő rendeléséről, forgalmazásáról, javításáról és kölcsönzéséről szóló 14/2007. (III. 14.) EüM rendelet 10. számú mellékletében foglalt táblázat kiegészítésre került a támogatott gyógyászati segédeszközök körének bővítésével a felnőttek számára gyermekméretű pelenkák rendelhetősége érdekében. A kiegészítés indoka, hogy vannak olyan testalkatú és testtömegű felnőttek, akiknek a felnőttek számára rendelhető pelenkák túl nagy méretűek, nem töltik be megfelelően a szerepüket. Jelenleg a gyermekméretű pelenkák viszont nem rendelhetők számukra, ezért szükséges normatív támogatással felnőttek részére is lehetővé tenni ezen pelenkák rendelését.
A szabályozás jellegére figyelemmel – a Magyar Közlöny kiadásáról, valamint a jogszabály kihirdetése során történő és a közjogi szervezetszabályozó eszköz közzététele során történő megjelöléséről szóló 5/2019. (III. 13.) IM rendelet 20. § (2) bekezdés b) pontja alapján – a miniszteri rendelethez kapcsolódó indokolás közzétételre kerül.
  • Másolás a vágólapra
  • Nyomtatás
  • Hatályos
  • Már nem hatályos
  • Még nem hatályos
  • Módosulni fog
  • Időállapotok
  • Adott napon hatályos
  • Közlönyállapot
  • Indokolás
Jelmagyarázat Lap tetejére